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美國FDA成立臨床試驗創(chuàng)新中心

作者:蘇州市醫(yī)藥產(chǎn)品公平貿(mào)易工作站來源:江蘇省技術(shù)性貿(mào)易措施公平貿(mào)易工作站 點擊數(shù): 168發(fā)布時間:2024年4月26日

? ? ? ?2024年4月15日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)宣布成立藥品評價與研究中心(CDER)臨床試驗創(chuàng)新中心(C3TI)。C3TI旨在成為CDER的中心樞紐,支持提高藥物開發(fā)和監(jiān)管決策質(zhì)量和效率的臨床試驗創(chuàng)新方法,通過加強溝通和協(xié)作,促進現(xiàn)有和未來的CDER臨床試驗創(chuàng)新活動。現(xiàn)有的CDER臨床開發(fā)創(chuàng)新項目繼續(xù)按照其既定流程運行,C3TI將綜合這些項目的經(jīng)驗教訓。C3TI還將為一些領(lǐng)域的創(chuàng)新臨床試驗贊助商提供額外的機會,與CDER工作人員交流合作,以促進內(nèi)部和外部的知識共享。

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