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晶銳醫(yī)藥小分子癌癥新藥獲批臨床

作者:秘書處來源:醫(yī)藥觀瀾 點擊數(shù): 78發(fā)布時間:2024年9月13日

? ? ? ? 2024年9月11日,中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)公示,蘇州市吳中區(qū)醫(yī)藥行業(yè)商會、蘇州市吳中區(qū)生物醫(yī)藥及大健康產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟協(xié)會會員單位晶銳醫(yī)藥(蘇州)有限公司1類新藥JRD-018片獲批臨床,擬開發(fā)治療晚期惡性腫瘤。
? ? ? ?根據(jù)晶銳醫(yī)藥公開資料,JRD-018是一款可入腦的BET抑制劑,此前已經(jīng)獲美國FDA批準開展1期臨床研究。晶銳醫(yī)藥擬開啟1期臨床試驗并將針對晚期實體瘤患者進行招募,繼而擴展到血液瘤、腦轉移或原發(fā)性腦瘤,旨在探索JRD-018在患者中的安全性、耐受性、藥代動力學以及初步抗腫瘤活性。根據(jù)CDE官網(wǎng)查詢,本次為該產(chǎn)品首次在中國獲批臨床。


? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 截圖來源:CDE官網(wǎng)
? ? ? ?公開資料顯示,溴結構域和超末端結構域(BET)家族蛋白通過控制癌基因如c-Myc的表達在腫瘤發(fā)生中發(fā)揮主要作用。BET蛋白可特異性識別賴氨酸乙酰化的組蛋白,繼而調(diào)控基因轉錄,還可通過對轉錄因子等非組蛋白的乙酰化修飾而參與細胞周期、細胞分化、信號轉導過程。腫瘤細胞中BET的活性增加可導致促腫瘤蛋白c-Myc的高表達,從而促進腫瘤的生長。


? ? ? ?根據(jù)晶銳醫(yī)藥此前新聞稿介紹,作為一種BET抑制劑,JRD-018能有效抑制c-Myc基因表達,達到抑制腫瘤生長療效。臨床前藥效研究表明,JRD-018單獨使用在腦膠質(zhì)瘤、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、髓性單核細胞白血病以及乳腺癌模型中均表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性。在臨床前動物模型研究中,JRD-018已顯示出良好的對腦轉移或原發(fā)性腦瘤、惡性腦腫瘤的抑制效果。
? ? ? ? 公開資料顯示,晶銳醫(yī)藥致力于難成藥靶點、差異化開發(fā)創(chuàng)新型靶向抗腫瘤小分子新藥。2022年7月,該公司完成由菏澤創(chuàng)新風險投資有限公司獨家投資的Pre-A輪融資,用于推進其研發(fā)管線中KRAS G12D抑制劑、靶向蛋白降解嵌合體、廣譜BET抑制劑的IND enabling研究以及IND申報。本次該公司小分子BET抑制劑在中國獲批臨床,意味著其在研管線迎來新的進展。
? ? ? ??參考資料:
? ? ? ? [1]中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心官網(wǎng). Retrieved Sep 11, 2024, from https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/4b5255eb0a84820cef4ca3e8b6bbe20c
? ? ? ? [2]晶銳醫(yī)藥可入腦的BET抑制劑JRD-018獲美國FDA臨床試驗許可. Retrieved Apr 25, 2024, from https://mp.weixin.qq.com/s/oirTtJWY98QgGKdb9OAabA
? ? ? ? 說明:本文由藥明康德內(nèi)容團隊根據(jù)公開資料整理編輯。藥明康德內(nèi)容團隊專注介紹全球生物醫(yī)藥健康研究進展。本文僅作信息交流之目的,文中觀點不代表藥明康德立場,亦不代表藥明康德支持或反對文中觀點。本文也不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導,請前往正規(guī)醫(yī)院就診。

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