一、案情基本信息
       2021年8月2日，印度商工部發布公告稱，應申請方Arch Pharma labs Limited的申請，對原產于或進口自中國的阿托伐他汀中間體（ATS-8）發起反傾銷調查。
       本案主要涉及海關編碼2932、2933項下的產品，可能涉及的海關編碼包括2915，2916，2917，2918，2926，2931和2934。本案傾銷調查期為2020年4月1日至2021年3月31日（12個月）。損害調查期為2017-2018，2018-2019，2019-2020以及傾銷調查期。
       關于市場經濟地位和正常價值的認定，該案的申請人指稱，中國應視為非市場經濟實體，申請人聲稱涉案產品被歸類為多個海關編碼，因此申請人無法得到市場經濟第三國中成本或價格的準確信息，或從適當的第三國的正常價值中確定涉案產品出口價格。因此，涉案國家的正常價值在印度生產成本的基礎上預估，并適當調整。
       因新冠疫情的影響，本案的相關利害關系人可以于公告之日起30日（預計2021年9月1日）內線上向印度商工部提交應訴材料和與調查官員溝通，聯系地址：adg11-dgtr@gov.in， dir13-dgtr@gov.in，dir11-dgtr@gov.in，jd16-dgtr@gov.in。
       二、涉案產品范圍
       本案涉案產品的化學名為6-氰甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊環-乙酸叔丁酯。也指ATS-8，ASC-3P，TBIN和阿托伐他汀中間體，其中ATS-8最為常用。
       ATS-8是生產阿托伐他汀API（活性藥物制劑）的關鍵中間體成分。阿托伐他汀藥物制劑廣泛用于治療降低人類膽固醇過高的狀況，如果不加以治療，會導致心臟病發作和中風等心血管問題。這是國家基本藥物清單下的急救藥物分類。該中間體由公司以散裝粉末的形式生產，沒有任何單獨的等級或類型。
       三、調查進度
       本案的反傾銷調查進度預計如下（以下時間系在未出現延期的情況下推算得出）：