歐洲藥品管理局建議授權COVID-19藥物Evusheld
作者：蘇州市醫藥產品公平貿易工作站來源：tbtguide 點擊數： 564發布時間：2022年3月28日
? ? ? ?2022年3月24日，歐洲藥品管理局（EMA）人類藥物委員會（CHMP）建議授予阿斯利康開發的藥物Evusheld用于預防12歲以上體重40公斤以上青少年和成人感染SARS-CoV-2病毒。
? ? ? ?Evusheld由活性物質tixagevimab和cilgavimab組成，這兩種單克隆抗體在兩個不同的位置附著于SARS-CoV-2病毒（引起COVID-19的病毒）的棘突蛋白。當Evusheld中的抗體附著在刺突蛋白上時，病毒不能進入細胞繁殖，從而預防COVID-19感染。
? ? ? ?Evusheld的安全性良好，副作用一般較輕，少數人報告注射部位有反應或過敏。