? ? ? ?2023年4月18日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）修訂了Moderna和Pfizer-BioNTech新冠肺炎二價mRNA疫苗的緊急使用授權(quán)（EUA），以簡化大多數(shù)人的疫苗接種計劃。這一行動包括授權(quán)目前的二價疫苗（原始和奧密克戎BA.4/BA.5株）用于6個月及以上個體的所有劑量和用于某些人群的額外劑量。美國不再授權(quán)使用Moderna和Pfizer-BioNTech新冠肺炎單價疫苗。